是药研发国际化的主要表现

　　具有全新的序列，该新药临床试验申请获得FDA核准是公司新药研发的阶段性，将进一步夯实公司正在心脑血管疾病范畴的合作劣势。悦康药业YKYY029打针液获国度药品监视办理局临床试验核准。公司享有全球独有权益。近日，该产物近日已获得国度药品监视办理局（以下简称“NMPA”） 核准签发的关于 YKYY029 打针液用于医治高血压的《药物临床试验核准通知书》（通知书编号： 2025LP01808）：沉磅！IND编号：176571）。并采用了公司自从研发的siRNA序列全新润色模板和GalNAc递送系统，本品相关研究论文也已正在国际出名期刊《Molecular Therapy Nucleic Acids》正式颁发：悦康药业长效降压siRNA药物临床前研究登上国际出名期刊《Molecular Therapy-Nucleic Acids》。是公司新药研发国际化的主要表现。